Üliharuldase haigusega tüdrukul on lootust paraneda

  • Maailmas saab umbes 20 last seda ravi ja Rahel on nende seas
  • Operatsiooni käigus tehti Raheli koljusse kuus imepisikest auku
  • Arstid ja õed kogunesid Raheli ümber ja viisid ta tantsides operatsioonisaali
  • Esimesed tulemused peaks näha olema aasta pärast

Rahel on vapper tüdruk, kes elas kõik välismaal tehtud protseduurid kenasti üle. Nüüd jääb vaid paranemismärke oodata.

FOTO: Dmitri Kotjuh/JÄRVA TEATAJA/SCANPIX

Märtsi lõpus kirjutas Järva Teataja haruldast ainevahetushäiret Sanfilippo sündroomi põdevast Rahel Riikast (4), kellele Eesti arstid pikka eluiga ei ennustanud. Väiketüdruku vanemad ei andnud aga alla ning asusid uurima ravivõimaluste kohta välismaal. Nüüd on Rahelil ravi seljataga ja tal on lootust paraneda.

Artikkel kuulatav
Minu Meedia tellijatele
Tellijale

Raheli ema Ingrit Kupits rääkis, et kui kevadel lootsid nad Raheliga ühte Hispaania kliinikusse eksperimentaaljärgus ravile saada, siis Hispaaniast öeldi neile ikkagi ära. Selgus, et Raheli organism toodab teatud antikehasid, mis oleks hakanud Hispaanias tehtavale ravile vastu töötama.

Kupits tõdeb, et pärast eitavat vastust tabas neid mehega meeleheide. Samas oli mees juba kuid pidanud kirjavahetust ühe teise organisatsiooniga, kes samuti alustas värbamist uuele geeniteraapia ravile nimega Lysogene, nii et lootus Rahel ravile saada ei olnud veel päris kustunud.

Tagasi üles