Türi juurtega naine vajab abi

Copy
Kristel Leif
Kristel Leif Foto: Renee Altrov

Türil sündinud ja kasvanud Kristel Leif pöörus avalikkuse poole suure abipalvega. Haruldase haigusega võitlust pidav Leif: see palve siin on elu ja surma küsimus.

Järva Teataja kirjutas möödunud aastal Türil sündinud ja kasvanud Kristel Leifist, kelle juhtimisel startis Austraalias peetaval päikeseautode võistlusel kõrvuti maailma tippülikoolide autodega ka Eesti tudengite valmistatud masin.

Olles aidanud Eesti taaskord millegis maailmakaardile, palub naine nüüd abi. Haridusprojekti Solaride eestvedanud Kristel Leif kirjutab ühismeedias avameelselt oma haigusest. «Kui ma seni olen oma haiguse pigem huumorisse mässinud, siis nüüd kisub asi tõsiseks,» ütleb ta.

«Asi kisub tõsiseks,» tõdeb Kristel Leif (36) oma ühismeedia postituses.

Nimelt selgus kolmapäeval, et veebruaris avastatud ja kiiritatud ning juulis koos silmaga eemaldatud tsiliaarkeha melanoom on ajanud oma kombitsad maksa. Seega nüüd on nii, et see palve siin on elu ja surma küsimus, sest üleilmse statistika järgi elab sellise diagnoosiga patsientidest kauem kui aasta vaid 5 protsenti.

Leif ütleb, et silma melanoom esineb umbes viiel inimesel miljonist. «Ekstra kõrge metastaaseerumise riskiga silma tsiliaarkeha melanoom diagnoositakse omakorda vaid ühel kümnest silmamelanoomi diagnoosi saanust. Jackpot – mul on väga haruldane haigus!»

Ravi Rootsis võiks olla naise sõnul lahendus. Silmamelanoomi maksa metastaasidega patsientide peamiseks lootuskiireks on hiljuti kasutusele võetud immuunravim Tebantafusp, mille hind on patsiendile ca 50 000 eurot kuus ehk 1700 eurot päevas. Geenitestidest selgus tõsiasi, et Leif on nende seas, kellele see ravim ei mõju.

«Seega, parim stsenaarium siit edasi on kiiremas korras suunduda ravile Rootsi, mis on lähim riik, kus on kättesaadav uudne maksakeskne keemiaravi Chemostat. Aga ka see pole soodne lahendus. Kahe ravikuuri eest tuleb välja käia ca 90 000 eurot. Siia lisanduvad olmekulud ning täiendavad uuringud ning tulevikus vajaminevad protseduurid, mille hinda on hetkel keeruline prognoosida. Veel pole selge, kas kohe lisandub ka immuunravi või mis must üldse saab ja kaua see «pidu» kestab,» kirjutab Leif ühismeedias.

«Mu imeline onkoloog dr. Vettus Ida-Tallinna Keskhaiglast on tublisti võimelnud, et leida parimad ravi- ja rahastusvõimalused ning pole päris lootusetu, et mingis osas saab appi tulla ka Tervisekassa või Kingitud Elu fond, kuid see kõik on alles lahtine. Ma vajan viivitamatult ravi. Rootsi ravile siirdumise eelduseks on, et ravi eest on ettemaks tehtud,» kirjutab Leif.

«Vanust on mul 36, tütar on viiene, mees 35 ja lisaks on mul 2 kassi, 3 kuune kutsikas, ema ja isa, kaks vanaema, mõned sugulased, mehe pere ja hulk armsaid sõpru, kellega tahaks veel pikki aastaid koos veeta,» ütleb ta.

Naine on väga tänulik iga annetuse eest, mis aitab katta ravikulusid.

Omapoolse panuse saavad kõik soovijad teha tema isiklikule kontole:

KRISTEL LEIF EE472200221051089396

«Olen teile kõigile ääretult tänulik senise toetuse ning iga tulevase õlalepatsutuse, hea sõna ja kingitud euro eest. Kui peaks minema nii, et kuskilt saabub ootamatu rahalaev või osa toetusest jääb üle, sest toimub imeline kiire tervenemine, siis kõik ülejäänu annetan vähiravifondile Kingitud Elu. Aga seniks – elame veel!» ütleb Leif oma postituse lõpetuseks.

Originaalpostitus ühismeedias on leitav siit.

Tagasi üles